適正使用委員会への報告 | Novartis

クロザリル適正使用委員会への報告資料

CPMSセンターよりクロザリル適正使用委員会へ報告を行っている内容のうち、以下の報告資料を公開いたします。

CPMS遵守状況
顆粒球減少症(※1)
耐糖能異常(※2)

※1 CPMSセンターでは、【好中球数が500/mm3未満】で報告のあった症例の有害事象名を「無顆粒球症」として集計しています。
※2 CPMSセンターでは、プロトコールC(空腹時血糖値126mg/dL以上または随時血糖値180mg/dL以上またはHbA1c6.5%(NGSP値)以上)で報告のあった症例の有害事象名を「耐糖能異常」として集計しています。

※1※2 これらの情報は、eCPMSで報告された内容をCPMSセンターで集計したものです。
今後、追加情報により内容が変更になる可能性があることにご留意ください。
クロザリルの安全性情報（市販後に報告されている副作用）は、ノバルティスファーマのホームページよりご確認いただけます。

第18回(2013年6月18日開催)報告資料
 第19回(2013年9月26日開催)報告資料
 第20回(2013年12月17日開催)報告資料
 第21回(2014年3月25日開催)報告資料
 第22回(2014年6月17日開催)報告資料
 第23回(2014年9月16日開催)報告資料
 第24回(2014年12月25日開催)報告資料
 第25回(2015年3月24日開催)報告資料
 第26回(2015年6月23日開催)報告資料
 第27回(2015年9月16日開催)報告資料
 第28回(2015年12月15日開催)報告資料
 第29回(2016年3月29日開催)報告資料
 第30回(2016年6月16日開催)報告資料
 第31回(2016年9月15日開催)報告資料
 第32回(2016年12月15日開催)報告資料
 第33回(2017年3月16日開催)報告資料
 第34回(2017年6月15日開催)報告資料
 第35回(2017年9月19日開催)報告資料
 第36回(2017年12月26日開催)報告資料
 第37回(2018年3月27日開催)報告資料
 第38回(2018年6月12日開催)報告資料
 第39回(2018年9月18日開催)報告資料
 第40回(2018年12月18日開催)報告資料
 第41回(2019年3月19日開催)報告資料
 第42回(2019年6月13日開催)報告資料
 第43回(2019年9月12日開催)報告資料
 第44回(2019年12月20日開催)報告資料
 第45回(2020年3月24日開催)報告資料
 第46回(2020年7月9日開催)報告資料
第47回(2020年9月14日開催)報告資料
 第48回(2020年12月22日開催)報告資料
 第49回(2021年3月16日開催)報告資料
 第52回(2021年6月22日開催)報告資料
 第53回(2021年9月28日開催)報告資料
 第54回(2021年12月21日開催)報告資料
 第55回(2022年3月25日開催)報告資料
 第56回(2022年6月21日開催)報告資料
 第57回(2022年10月7日開催)報告資料
 第58回(2023年1月10日開催)報告資料
 第59回(2023年4月4日開催)報告資料
 第60回(2023年6月27日開催)報告資料
 第61回(2023年10月3日開催)報告資料
 第62回(2023年12月26日開催)報告資料
 第63回(2024年3月26日開催)報告資料